Anja Christoffersen
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Anja Christoffersen


A modelo dinamarquesa Anja Christoffersen, de 25 anos, afirmou nas redes sociais que nasceu com "duas vaginas" devido a uma condição genética rara. A jovem nasceu sem uma parte crucial do sistema digestivo e do trato urinário, e detalhou a provação médica que atormentou a sua vida durante a juventude.

Anja sofre de uma doença congênita em que convervem os tratos urinário, genital e digestivo, deixando-a com uma única abertura na pelve. A desfiguração chamada útero didelfo afeta uma em cada 50 mil meninas, e significa que mulheres como Anja nascem com dois canais vaginais, bem como dois úteros, apesar da abertura singular.

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A jovem gravou uma série de vídeos no TikTok para descrever o impacto devastador que a condição causou em seu corpo, incluindo 25 cirurgias ao longo da vida com incontinência, infecções do trato urinário e pneumonia.

"Cresci acreditando que poderia fazer tudo o que quisesse, apesar da minha condição congênita", disse Anja em um vídeo, acrescentando que sua avó e sua mãe lhe disseram que a doença não a definiu durante a juventude.

Sua primeira cirurgia foi realizada quase que imediatamente após o nascimento, e os médicos realizaram uma colostomia e uma vesicostomia para criar aberturas na parede abdominal e permitir a passagem de fezes e urina.

Aos sete meses de idade, os médicos operaram sua pélvis, criando um corte até a coluna para separar os três tratos e criar os três 'orifícios' considerados padrão.

Desde então, a jovem passou por cerca de 24 cirurgias adicionais. E a incontinência urinária e intestinal segue sendo uma luta, já que ela não possui músculos naturais no reto. Ela enfrenta dores crônicas e outros problemas contínuos relacionados aos intestinos, aos sistemas reprodutivo e urinário.

A modelo também nasceu com o esôfago subdesenvolvido, o que significa que ao se alimentar o seu corpo não consegue realizar a condução correta do alimentao ao estômago.

Anja agora é modelo de moda e desfila em passarelas como a da Fashion Week de Amsterdã, na Holanda. Ela também defende pessoas que sofrem da mesma doença congênita e cria conteúdos para falar sobre o tema.

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